Опрема за прочистување за прочистување на олиго

1. Прочистување со хроматографија со гел електрофореза
За прочистување користете електрофореза со денатурирачки полиакриламид гел хроматографија.Средството за денатурација е генерално 4M формамид или 7M уреа, концентрацијата на акриламид е помеѓу 5-15%, а процентот на метакриламид е главно помеѓу 2-10%.
По електрофорезата, позицијата на лентата на нуклеинската киселина треба да се одреди под зрачење на ултравиолетова светлина, гелот што ја содржи целната нуклеинска киселина се отсекува, нуклеинската киселина се скрши и се исцеди, а потоа растворот за истекување се концентрира, десолети. квантифицирани и лиофилизирани.

2. DMT-On, HPLC Purification
Изберете го режимот DMT-On за време на синтезата, суровиот производ беше центрифугиран и концентриран на собна температура за да се отстрани вишокот амонијак по аминолизата.
Сепарацијата беше изведена со користење на C18 колона со ацетонитрил и 10% триетиламин-оцетна киселина (TEAA) како елуент.Откако ќе заврши елуцијата, се концентрира, а потоа групата ДМТ се отстранува со трифлуороцетна киселина.По неутрализацијата, некои соли и мали молекули се отстрануваат преку отсечена цевка и на крајот се десолетираат.

Со овој метод може да се добие производ со поголема чистота, но потребно е да се внимава на појава на депуринација.

3. DMT-Off, HPLC прочистување
Изберете го DMT-Off за време на синтезата, а суровиот производ беше центрифугиран и концентриран на собна температура за да се отстрани вишокот амонијак по амонилизата.
Сепарацијата беше спроведена со користење на C18 колона со ацетонитрил и 10% триетиламин-оцетна киселина во вода како елуент.Откако раздвојувањето е завршено и квантифицирано, аликвотите се лиофилизираат.

Овој метод бара внимателно прилагодување на условите за одвојување, а исто така може да се добијат релативно чисти целни молекули.